Синтез метадона (фенадона)

ВиТаМиН

Модератор
Тор4People
Регистрация
5 Окт 2006
Сообщения
1,339
Адрес
★★★★★★
Методика насколько я понял взята с Родиума и кем то (спасибо ему) переведена на русский язык.На сайте полной версии перевода я ненашёл,поэтому размещаю тут.

Ведение.

Метадон (6-диметиламино-4,4-дифенил-3-гептанон, амидон) это синтетический опиоид впервые синтезированный во время второй мировой войны.
Чистый л-метадон(левовращающий радикал) в 1,5-2,4 раза активнее чем рацемат (смесь изомеров), но эта разница считается несущественной и обычно изомеры не разделяются. Чрезвычайно легко проводить разделение солей д-(+)-Винной кислоты в смеси ацетона и воды, получая на выходе довольно чистый продукт.
Первая реакция в синтезе метадона это алкилирование дифенилацетонитрила с 1-диметиламино-2-хлорпропаном, результатом чего есть смесь двух нитрильных изомеров, один с высокой температурой плавления (91-92 С, обычно называют изомером (нитрилом) метадона, 2,2-дифенил-4-дифениламиновалеронитрил), и вторым изомером имеющим меньшую температуру плавления (69-70 С, изометадон нитрил, 2,2-дифенил-3-метил-4-дифениламинобутиронитрил). Изомер в более высокой температурой плавления, при реакции с этилбромидом и магнием, и последующим гидролизом дает метадон, в то время как изомер с меньшей температурой плавления регирует с этилбромидом и магнием давая стабильный кетимин (3-имино-4,4-дифенил-5-метил-6-дифениламиногексан), который очень трудно гидролизовать в изометадон (который тоже довольно таки активный опиоид и подконтрольный продукт), но обладает меньшей активностью чем сам метадон.
Причина формирования двух изомеров (нитрилов) в том, что в реакции 1-диметиламино-2-хлорпропанон (или 1-хлоро-2-диметиламино-пропанон, который тоже может быть использован в синтезе) цыклизуеться в соль азиридина (1,1,2-триметилазиридин хлорид) при заданных услових реакции:

Исходя из того с какой стороны дифенилацетонитрил анион атакует и разрывает кольцо азиридиновой соли, формируються разные изомеры (нитрилы). Если присоединение происходит с левой стороны, формируеться изомер метадона, и образуеться изомер изометадона если с правой.

Соотношения замещений правой и левой стороны азиридиновой соли всегда 50:50 в большинстве описуемых синтезах, проводимых напрямую при использовании дешового амида натрия (Натрий + Аммиак, Литий + Аммиак…), но некоторые источники говорят, что используя гидрооксид натрия изменяется соотношение образующихся изомеров (а именно 6:4, используя реакцию таянья реагентов с едким натром без растворителя), а также в некотрых других источниках (3:2 коэффициентом соотношения, с использованием неполярных апротонных растворителей, таких, как ДиМетилФормамид(DMF) или ДиМетилСульфоОксид(DMSO) в качестве растворителя). Эти методы, описанные в данном документе.
Существуют и другие методы синтезов, которые позволяют получить чистый требуемый изомер метадона, но они несравненно дороже в сравнении с данным методом, поэтому от них стоит отказаться и смериться с присутствием 1/3 другого изомера в получаемом продукте.

Прекурсоры

Прекурсоры необходимые для синтеза легко купить или синтезировать самому. Базовыми исходными компонентами являются дифенилацетонитрил и 1-диметиламино-2-хлорпропанон. Дифенилацетонитрил можно купить, а можно и синтезировать из бензола и бензилцианида как будет описано ниже.
1-диметиламино-2-хлорпропанон может быть куплен всего в нескольких наибольших компаниях по производству химических реактивов, поэтому имеет смысл сделать его из 1-диметиламино-2-пропанола. Как? Тоже будет описано ниже. И даже если последний прекурсор вам тоже не доступен, он может быть легко синтезирован через метелирование Ешвайлера-Кларка из базового построения блока 1-амино-2-пропанола, используя формальдегид и муравьиную кислоту. 1-диметиламино-2-пропанол также может быть получен через алкилирование диметиламина и оксидом пропилена.
Ну и наконец-то, Этилбромид Натрия это реагент Григнарда, использующийся в последнем синтезе, получается из Этил бромида и стружки натрия. И так, как видим, это довольно таки доступный синтез как для опиата, даже учитывая, что он требует нескольких прекурсоров и проводиться в несколько стадий.

2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламинобутиронитрил

Единственным препятствием в приготовлении нитрила может быть лишь отделение нужного изомера. Информация в литературе указанной ниже, говорит о том, что нужный более тугоплавкий изомер (нитрил) намного менее растворим в гексане, петролейном эфире и диэтиловом эфире, чем изомер с меньшей температурой плавления. Поэтому, когда проводится перекристаллизация нитрила из растворителя (желательно гексан или петролейный эфир), первым кристализуеться изомер с более высокой температурой плавления. Важно, чтобы кристаллизующаяся смесь была вовремя извлечена из растворителя, путем доавления кислоты, после чего следует сушка. Чейни(книга) приготовляет 700 миллилитров диэтилового эфира и смеси нитрилов изготовленных из 278 грамм дифенилацетонитрила, и только из изомера имеющего более высокую температуру плавления, в то время как изомер с низшей температурой плавления оставлен в виде масла и был отделен через соль гидрохлорида (температура плавления 222-225 С). Шульц(книга) растворил 19,3 грамма нитрилов в 35 миллилитрах гексана, и охладил смесь в бане со льдом, и отфильтровал изомер с большей температурой плавления в виде кристаллизовавшихся игл (температура плавления 90-91 С), после чего испарил растворитель, получив изомер с низшей температурой плавления в виде масла. В книге Шульца также говориться, что изомер с более высокой температурой плавления вообще не растворяется в гексане.


Метод 1


К суспензии 1,36 граммам (0,034 моля) мелкорастертого гидрооксида натрия и 10 мл высушенного Метилформамида добавляют смесь из 6 грамм (0,031 моля) дифениласетонитрила в 8 мл диметилформамида при комнатной температуре. После перемешивания образовавшейся смеси и 15ти минутного перемешивания добавляют 4,1 грамма (0,034 моля) 1-диметиламино-хлорпропанона. Реакционную смесь нагревают до 50 градусов С на протяжении 1,5 часов и постепенно охлаждают. Объем охлажденной смеси удваивают добавляя воды, а смесь образовавшуюся в ходе вишеописаной реакции из 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила и 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила экстрагируется двумя порциями бензола по 350 мл. Экстракты объединяют, промывают соленой водой, после чего высушивают. После удаления растворителя было получено 7,83 грамма сырого продукта который был исследован методом газофазной хроматографии и показал наличие 58,4% 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила, 29,3% 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила, и 10,8% исходного продукта – дифенилацетонитрила. Соотношение изомеров составило 66,5/33,5. Перекристаллизация из сырого продукта позволила получить чистый 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрил.
Описанная выше реакция также проводилась с ДиметилСульфоОксидом(DMSO) вместо Диметилформамида в качестве растворителя. Анализ конечного продукта показал наличие 60,6% искомого валеронитрил изомера, 31,2% нежелательного изомера метил-бутиронтирила, и 3,4% непрореагировавшего дифенилацетонитрила (соотношение изомеров 66:34).


Метод 2


К смеси 19,3 грамма (0,1 моль) дифенилацетонитрила в 60 мл ДиметилФормамида при перемешивании было добавлено 8 грамм (0,2 моля) мелкорастертого едкого натра в 40 мл диметилформамида в азоте. Темнокрасный цвет анион нитрила проявился сразу. Смесь нагрели до 75 градусов С (+,- 5 градусов) и 14,85 грамм (0,12 моль) 1-диметиламино-2-хлорпропана прибавлялось в таком темпе, что бы температура смеси не превышала 75-80 градусов С, и принудительно охлаждалась если нужно было. Реакция проводилась в среде азота 1 час при температуре 75 градусов С, затем охлаждена и разбавлена 250 мл воды. Экстракция проводилась 400мя мл бензола в 3 порции. Экстракты были объединены, а затем промыты соленой водой и высушены сульфатом натрия. Бензол был отогнан под вакуумом. В результате получено 26,7 грамм смеси изомеров нитрилов. Газофазная Хроматография показала наличие 64,8% 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила, 34% 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила, и 0,35% непрореагировавшего дифенилацетонитрила. Реакция прошла на 99.6%. Соотношение изомеров 65,6:34,4 в пользу желаемого. Сырой продукт перекристализовывался из гексана, получено 12,6 грамм (45% от теории в пересчете на дифенилацетонитрил) 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила с температурой плавления 90-91 градусов С. С чистотой 99%.

Метод 3


60 грамм (1,5 молей) гранулированного едкого натра, 77,2 грамма (0,4 моля) дифенилацетонитрила и 79 грамм (0,5 моля) 1-диметиламино-2-хлорпропанона гидрохлорида было смешано в Колбе Эрленмейера и нагревалось на протяжении 6-7 часов водяной бане при температуре в 100 градусов С. Охлаждены и экстрагированы эфиром, и разбавлены неконцентрированной(5%) соляной кислотой. Смесь защелочили едким натром и опять экстрагировали эфиром. Далее смесь была осушена безводным карбонатом калия. В результате вакуумной отгонки было получено 89 грамм продукта, с температурой кипения 173-174 градуса С при 1 мм ртутного столбика, который был перекристализирован из петролейного эфира. В результате получено 49 грамм (45,7%) 2,2-дифенил-4-диметиламиновалеронитрила с температурой плавления 89-90 градусов Цельсия.
 

Вложения

ВиТаМиН

Модератор
Тор4People
Регистрация
5 Окт 2006
Сообщения
1,339
Адрес
★★★★★★
Метадон



Метод 1 - Гидролиз HCl после удаления растворителя


В 500мл. дистилляционный аппарат, оснащенный капельной воронкой, конденсатором, мешалкой и сушилкой труб, было загружено раствор этилбромида магния (приготовленного из 8,21 грамм магния и 35,57 грамм этилбромида) и 130 мл просушенного эфира. Далее смесь 42 грамм 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила в 80 мл в горячего просушенного ксилола была добавлена через 15 минут. Растворитель отгонялся из реакционной смеси по мере того как температура повышалась до 75-80 градусов С и выдерживалась под рефлюксом 4 с половиной часа. После чего был подготовлен конденсатор для дистилляции и добавлялась смесь состоящая из 65 мл концентрированной (38%) соляной кислоты и 65 мл воды добавлялась в горячую реакционную смесь на протяжении 10 минут, а весь оставшийся растворитель был отогнан в процессе операции. Горячая суспензия была остужена, и в смесь было добавлено 20 мл 18% соляной кислоты. Во время охлаждения смеси закристаллизовался гидрохлорид метадона, его отделили от кислоты и растворили в 240 мл кипящей воды, которая содержала 2 грамма древесного угля, смесь прокипятили и отфильтровали пока температура не упала, остаток древесного угля был промыт 10 мл кипящей воды. Фильтраты объединили и защелочили смесью 6,5 грамм едкого натра в 10 мл воды. Свободное основание метадона затвердевшее при охлаждении было собрано и растворено в 100 мл кипящего метанола, раствор отфильтровали, что бы убрать остатки щелочи, нагрели до кипения и разбавили водой до слегка мутноватого состояния. После охлаждения раствора при перемешивании, были получены отличные белые кристаллы свободного основания метадона, промыты 4 мл метанола и высушены. Результат составил 42,86 грамма кристаллов (91,9% выход), с температурой плавления 76-78 градуса С.

Метод 2 - Гидролиз без предварительного удаления растворителя

В смесь 50,8 грамм 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила и 40 мл горячего просушенного ксилола (~65 градусов температуры кипения) было добавлено размешанную смесь этилбромида магния (приготовленную из 8,8 граммов магния и 44 грамм этилбромида) и 60 мл просушенного этилового эфира, после чего смесь выдержалась под рефлюксом 3 часа. После чего для дистилляции был подготовлен конденсатор и залито в реакционную смесь 280 мл 10% соляной кислоты, а органический растворитель был отогнан под вакуумом. Остаток был помещен в стакан, в который добавлено 100 мл бензола, после чего наблюдалось разделение на три слоя. Во время отстаивания был собран гидрохлорид метадона, который закристаллизовался из среднего маслянистого слоя, высушен и растворен в воде, в которую был добавлен едкий натр для образования основания, после чего смесь охладили. Основание метадона было целиком экстрагировано метанолом. Выход составил 48,8 грамм свободного основания метадона (85,7% от теории) с температурой плавления 77-79 градуса С.

Метод 3 - Гидролиз при помощи 2N H2SO4


Смесь толуола, этилбромида магния и 2,2-дифенил-3-метил-4-диметиламино-бутиронитрила была нагрета с добавлением избыточного количества 2Н (1М) серной кислоты, после чего оставлена на 30 минут на кипящей водяной бане. Далее смесь охладили, что привело к кристаллизации сульфата метадона. Кристаллы отфильтровали, растворили в воде и добавили 25% раствор едкого натра для образования свободного основания, которое было экстрагировано эфиром. После сушки эфира сульфатом магния, метадон высадили в соль соляной кислотой, в результате чего получили 91% выхода от теории (температура плавления 232-233 градуса С).
 

Вложения

ВиТаМиН

Модератор
Тор4People
Регистрация
5 Окт 2006
Сообщения
1,339
Адрес
★★★★★★
Коментарий автора,который пожелал остаца незамеченым,но имеющим желание внести свои 5 копеек,респект тебе сосед Бабы Нюры! :up:

Сосед Бабы Нюры написал(а):
Баба Нюра говорит, что нитрил куда проще синтезировать по линку http://www.drugs-forum.com/chemistry/ch ... e.ptc.html по методу B (Liquid-Liquid Two-phase Conditions). Некто сообщением выше как раз перевел его, но лучше, имхо ознакомиться со всем документом, для общего развития и помимания процесса. В этом методе не надо ипстись с переводом гидрохлорида амина в основание. Засыпаешь сразу гидрохлорид и, если все условия соблюдены, нитрил сам полезет из колбы через пару часов. В методе 2 последней реакции (синтез метадона по родийю) ксилол с нитрилом должен быть всегда горячим (65 С), как написанно в методе. Подогреть, поставить и залить не получится, как только воронка чуть остынет, нитрил начинает кристаллизоваться забивая все и вся, застревая в воронке, потому как предложенные пропорции находятся на грани растворимости. Поэтому лучше использовать метод средний между Методом 1 и Методом 2: залить пропорцию из первого метода, потом отогнать немного растворителя до концентрации из метода 2 и потом следовать методу 2.
Для реакции получения нитрила лучше запастись либо четвертичной солью азота, а еще лучше краун-эфиром. В присутствии их ну очень трудно обосрать реакцию, если следовать методу по линку выше. Только не стоит сыпать много, что бы не загрязнять выход из реакции, сколько в методе написано, столько и сыпать, больше просто нет смысла сыпать.
Очистка полученного нитрила:
После 2-ух часов варения под рефлюксом охлаждаем реакционную смесь. Собираем выпавший нитрил, если хотите забрать все из смеси, тогда -- велкам: неполярным растворителем (например бензолом) достаем, чистим кащеем, перекристаллизуем в гексане/петролейном эфире и т.д. Можно пойти другим путем: до начала реакции ставим гексан в морозилку, берем воронку Бюхнера, накрываем её парочкой белой ленты, ставим под вакуум от водоструйного насоса. После окончания реакции достаем куски нитрила из охлажденной реакционной смеси. Ужасно грязный нитрил кладем в широкую открытую чашку (чаша для выпаривания отлично для этого подходит), заливаем нитрил ледяным гексаном, аккуратно стеклянной палочкой разбиваем куски нитрила, минуты 2, не больше, пока гексан не успел нагреться, аккуратно сливаем гексан. Заливаем второй раз гексан, на этот раз уже с ожесточением давим оставшиеся микро-кусочки и быстро все сливаем в приготовленную заранее воронку Бюхнера уже с включенным вакуумом. Вакуум достаточно быстро всосет гексан, нитрил к этому времени должен быть уже почти белым. Как вакуумник высушит нитрил (минут 15-20), заливаем в воронку дистиллированной воды, так что бы накрыть весь нитрил (вымываем остатки гидроксида и солей). Ждем 15-20 минут пока вакуум высушит нитрил, нитрил после этого уже белый совсем. Заливаем в последний раз нитрил гексаном (гексан все время находится в холодильнике: достал-залил-убрал). После третьей промывки и сушки гексаном нитрил становиться белоснежнобелым. Получившийся нитрил был несколько раз проверен на температуру плавления капиллярным методом: плавиться при табличной температуре нужного нам альфа-нитрила (+-0.2 С), плавиться при этой температуре полностью, а не в определенном интервале температур, как это бывает со смесью нитрилов или грязным нитрилом.
Вместо гексана, говорят можно использовать петролейный эфир, но в методике очистки, описанной выше ни разу не проверялся.
Выход составляет 55-60% нужного нитрила, если использовать метод синтеза по линку выше. Если жаба душит и есть желание по мудохаться с делительными воронками, то можно кащеем собрать из вытяжки, что собрал вакуумник, бетта-нитрил.
По линку, что я превел, кстати, есть информация, что описанную кем-то реакцию так же проводили с четвертичной солью амина (баба нюра брала ТЕБАХ). Вместо 2 грамм краун-эфира было использованно 5 гр четвертичной соли. Но баба нюра все равно очень быстро поняла, что краун -- лучше.
ДМСО можно заменить диметилформамидом, он дешевле, но практика показывает, что лучше не жадничать и взять ДМСО.
Да, описанный кем-то метод можно использовать для синтеза любого нитрила из амино-изохлорпропана гидрохлорида. Так же метод подходит для синтеза нор-нитрилов.
 

pterodaktel

Тор4People
Регистрация
23 Мар 2011
Сообщения
1,052
Адрес
котовского
Могу добавить что та метода которая начинается со слов("Нитрил стадия"и где в 4-литровую 3-горловую)работает однозначно
 

waffen SS

TOTENKOPF
Тор4People
Регистрация
18 Авг 2014
Сообщения
5,408
Адрес
СВАО
ВиТаМиН
ОТ ДУШИ БРО ,ОТ ВСЕГО СЕРДЦА И БОЛЬНОГО ОРГОНИЗМА
 

maddog

Тор4People
Регистрация
21 Ноя 2011
Сообщения
117
ну это парни конечно очень сладко, но пилять не для школьников вообще))). Завидую тем кто учился вовремя вместо того чтоб колоццо). Респектнешуточный!
пардон за оффтоп
 

BabyBoo

Новичок
Регистрация
2 Май 2013
Сообщения
25
maddog написал(а):
ну это парни конечно очень сладко, но пилять не для школьников вообще))). Завидую тем кто учился вовремя вместо того чтоб колоццо). Респектнешуточный!
пардон за оффтоп
Ты зря так. Я вот химик по образованию, но это для меня тоже, достаточно сложно.
Здесь весь смак в том, что нужно больше практики, больше лабораторных часов, больше работы с химией.

Конечно, принято в начале изучать теорию и только потом допускаться до лабы, но курса ТБ хватит.
Достойного сенсея и понеслась. И все получится.
 

Кроки

Новичок
Регистрация
23 Авг 2015
Сообщения
26
Адрес
Питер:))
а если и сенсея нет, и училась на юриста ,и химию учить в 40 лет поздняк,то как !!!!!!!! пока читала мозг вскипел 8-O
ау!!!!!! сенсей !!!!!! а без хотя бы базовых знаний ваще не вариант да???
 

Philll

Художник
Тор4People
Регистрация
26 Окт 2013
Сообщения
7,443

Кислый

Тор4People
Регистрация
7 Окт 2014
Сообщения
4,356
Адрес
Ленинград
Я хоть и не химик, но описание-просто говяное...Вроде сел почитать, ЧИСТО для представления себе, хоть мало мальского, а на выходе ваще венегрет...
В способах, которые под номерами в самом ниху, до дополнения от бабы нюры, задействованы реактивы, которых в начале даже не упоминали! Они как бы совершенно случайно ВЗЯЛИСЬ посередине "варки"....Потом такая псевдонаучность, как "добавляем НЕМНОГО того то" меня просто высадили...Сколько конкретно добавляем? по весу?? хуй в ответ чаго...Ну и потом...Надыбал тут стоимость всего движа...Мальца охуел кстати...
Но уголовки за приобретение не нашёл и это радует..Административка только везде...штрафы и пр...Штраф за одно в-во в районе от 1500 до 2500 что то в этом роде...
Вдобавок в инете есть предложения по продаже...Не закладками, а курьерами...Так что есть огромный шанс либо быть принятым(что вряд ли, ибо какой выхлоп мусорам) либо они просто подождут и хлопнут когда уже будет можно хлопать..с готовым в-вом :)
Вот списочек с ценами, чисто для ознакомления, если кто думает, что сварит мясца, то же самое что винта мутнуть...
1-фенил-2-нитропропен (1фенил-2метил-2нитроэтилен) – 2500 руб/кг
1-диметиламино-2-пропанол – 15000 руб/кг
1-диметиламино-2-хлорпропан гидрохлорид – 21000 руб/кг
Дифенилацетонитрил – 15000 руб/кг
Бутандиол-1,4 – 400 руб/литр
Эфир диэтиловый (медицинский) сухой – 1200 руб/литр
Этилмагнийбромид 3М – 15000 руб/литр
Фенилмагнийбромид 2М – 14000 руб/литр
Метилмагниййодид 3М – 15000/литр
Амиловый спирт нормальный – 800 руб/литр
Амил бромистый нормальный – 3500 руб/кг
Хромит меди (катализатор) – 900 руб/100 грам
1-амино-2-пропанол– 400 руб/100 мл
Фенилуксусная кислота – 25000руб/кг

как то так друзья...Я опечален, скажу честно...А так было бы неплохо..Чисто для себя варить себе и всё...Чё там. денег один хрен в разы улетает на это говно...Варка дешевле, но есть сложность...Я не умяу :) Хотя терпение и труд...Будем искать(с)
 

ŅарКОТварь

ПАДОНАК
Покойся с миром
Тор4People
Регистрация
8 Мар 2011
Сообщения
14,885
Адрес
СПб
Кислый написал(а):
Но уголовки за приобретение не нашёл и это радует..
плохо искал.
что касается остального,это ты в кучу вещества со всех метод собрал что ли?
к тому же вот это
Кислый написал(а):
Вдобавок в инете есть предложения по продаже...Не закладками, а курьерами..
никакой критики не выдерживает.
в общем,вывод примерно такой-нее так всё просто(правда по несколько другим причинам),но и не невозможно.
 

Кислый

Тор4People
Регистрация
7 Окт 2014
Сообщения
4,356
Адрес
Ленинград
нарКОТварь написал(а):
что касается остального,это ты в кучу вещества со всех метод собрал что ли?
Ну да, начал искать так: что запомнил, то так смотрел, потом вообще увидел список целиком, необходимый для синтеза, ну и скопипастил весь, там правда есть то, чего здесь не написано, но х.з, может в других методах синтеза есть, ибо ну видно даже, "для чего" продают такими НАБОРАМИ.
нарКОТварь написал(а):
Вполне допускаю, по этому и поинтересовался найденной инфой. Я честно говоря видел то только в яндексе, название реактива вбивал когда, с добавлением слова ПРЕКУРСОР к запросу. Так вот "жёдтый" меня и убеждал, что мол "бери дарагой0не ссы дарагой, усё решым дарагой" :D
нарКОТварь написал(а):
никакой критики не выдерживает.
Ну в свете ответственности-да. Я же, когда постил, повторюсь, не был уверен на все 100, что ответственность АДМ. только. Но в выписках из статей, которые я читал, было разделено на ФИЗ.ЮР. лиц, ИП. И кто то там ещё, так вот у ВСЕХ штрафы, притом даже без конфискации в-тв..Я сейчас попробую линк даже скинуть, если наткнусь на него...
https://pravoved.ru/question/1047532/
там а-ля вопрос ответ...ну короче сам глянь
 

ŅарКОТварь

ПАДОНАК
Покойся с миром
Тор4People
Регистрация
8 Мар 2011
Сообщения
14,885
Адрес
СПб
ну там начинается со штрафов,это само собой.и даже в самом пиковом случае-срока очень маленькие(если конечно готового не найдут).но сесть можно всё равно.
 

Таллинский

Команда форума
Модератор
Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
490
Адрес
drugspace.info
Кислый написал(а):
Я хоть и не химик, но описание-просто говяное...Вроде сел почитать, ЧИСТО для представления себе, хоть мало мальского, а на выходе ваще венегрет...
В способах, которые под номерами в самом ниху, до дополнения от бабы нюры, задействованы реактивы, которых в начале даже не упоминали! Они как бы совершенно случайно ВЗЯЛИСЬ посередине "варки"....Потом такая псевдонаучность, как "добавляем НЕМНОГО того то" меня просто высадили...Сколько конкретно добавляем? по весу?? хуй в ответ чаго...Ну и потом...Надыбал тут стоимость всего движа...Мальца охуел кстати...
Но уголовки за приобретение не нашёл и это радует..Административка только везде...штрафы и пр...Штраф за одно в-во в районе от 1500 до 2500 что то в этом роде...
Вдобавок в инете есть предложения по продаже...Не закладками, а курьерами...Так что есть огромный шанс либо быть принятым(что вряд ли, ибо какой выхлоп мусорам) либо они просто подождут и хлопнут когда уже будет можно хлопать..с готовым в-вом :)
Вот списочек с ценами, чисто для ознакомления, если кто думает, что сварит мясца, то же самое что винта мутнуть...
1-фенил-2-нитропропен (1фенил-2метил-2нитроэтилен) – 2500 руб/кг
1-диметиламино-2-пропанол – 15000 руб/кг
1-диметиламино-2-хлорпропан гидрохлорид – 21000 руб/кг
Дифенилацетонитрил – 15000 руб/кг
Бутандиол-1,4 – 400 руб/литр
Эфир диэтиловый (медицинский) сухой – 1200 руб/литр
Этилмагнийбромид 3М – 15000 руб/литр
Фенилмагнийбромид 2М – 14000 руб/литр
Метилмагниййодид 3М – 15000/литр
Амиловый спирт нормальный – 800 руб/литр
Амил бромистый нормальный – 3500 руб/кг
Хромит меди (катализатор) – 900 руб/100 грам
1-амино-2-пропанол– 400 руб/100 мл
Фенилуксусная кислота – 25000руб/кг

как то так друзья...Я опечален, скажу честно...А так было бы неплохо..Чисто для себя варить себе и всё...Чё там. денег один хрен в разы улетает на это говно...Варка дешевле, но есть сложность...Я не умяу :) Хотя терпение и труд...Будем искать(с)
Большинство вещей, которые ты описал выше, являются прекурсорами, и следовательно за объём выше определённой нормы будет статья, до какого-то кол-ва просто штраф.. Но 1 кг фенилуксусной кислоты и например 1кг 1-диметиламино-2-хлорпропан гидрохлорида это далеко не маленькие кол-ва.
Имея на руках 1-диметиламино-2-хлорпропан гидрохлорида из 1кг получается 750мл основания 1-диметиламино-2-хлорпропана.. а в дальнейшем от 500 до 700грамм метадона. Такие вещи очень хорошо мониторятся. Есть допустимая норма содержания этих вешеств. Например для 1-диметиламино-2-хлорпропан гидрохлорид может быть в виде раствора 10-12% :up:
Philll написал(а):
Кроки написал(а):
а без хотя бы базовых знаний ваще не вариант да???
Я считаю, что любой человек может синтезировать такие простые вещества как метадон и прочее, вопрос заключается в прекурсорах, а вот химик имеющий опыт.. сделает из бензилхлорида > бензилцианила > дифенилацетонитрил (80% выход) .. из 1-диметиламино-2-пропанол > 1-диметиламино-2-хлорпропан гидрохлорид (90% выход).. и запустит реакцию не покупаю жёстких прекурсоров..

конечно же нет
А вообще, что считать, сколько стоят прекурсоры, утверждать что дорогие? :LOL: это по меньшей глупо, так как если подумать и подсчитать сколько стоит метадон.. то мы придём к выводу.. 3500 - 6000 рублей за 1г... в месяц тем кто на системе.. думаю грамм 10 нужно точно :D 35 000 - 60 000 рублей.. (может кому и больше..)
Продавцы прекурсоров хотят тоже зарабатывать, они понимают, что получается в конечном итоге.

А чтобы синтезировать, допустим 1 кг... нужно всего от 300 до 1000 евро. (зависит сколько стоит оборудование и реагенты).
Я конечно понимаю, что приличным людям такие объёмы не нужны, но порой 100 грамм реагента не купишь и продают скажем от 1 кг, а это уже 700 грамм конечного продукта :D
 

Кислый

Тор4People
Регистрация
7 Окт 2014
Сообщения
4,356
Адрес
Ленинград
Таллинский написал(а):
А вообще, что считать, сколько стоят прекурсоры, утверждать что дорогие? это по меньшей глупо,
а где я писал,что это дорого и не стоит того, что бы морочиться? Было дело, я говорил,что это дороговато,для "опытов" того,кто не умеет варить и просто хочет,купив реактивов попробовать...И то, я это писал по моему даже не в этой теме...
И так то, не стоит огорчаться из-за критики(мне кажется,что ты в огорчухе мальца) в адрес статьи...Ты же не автор, ты просто ctrl+ins & shift+ins и не более того. Я считаю,что можно описать доступно... Например в винтфаке, Любой, даже пероварщик поймёт чё к чему...А рассказать, как варнуть мяса, по моему не сложнее...Сдаётся мне просто эти "способы" что то типа красивой легенды...Все вроде видят-вот оно, а варить никто не станет по этой методе...Мне кажется даже химик путёвый и тот не сварит ничего из описания...ИМХО Конечно, но вот такая чуйка имеется....
 

Таллинский

Команда форума
Модератор
Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
490
Адрес
drugspace.info
а где я писал,что это дорого и не стоит того, что бы морочиться?
Ответ:
Было дело, я говорил,что это дороговато
Оригинальная пропись это:
Патент US4048211, чтобы быть её автором, нужно родится было в 1920 году..
А модификацию например стадии гидролиза я провожу разные, которые не описаны в патентах, но смысла не вижу выкладывать, т.к как ты говоришь
Сдаётся мне просто эти "способы" что то типа красивой легенды...Все вроде видят-вот оно, а варить никто не станет по этой методе.
Тот кто не пробует, тот ничего никогда не добивается.

Я тоже очень так думал, что ничего на сайте путёвого нет, вот например читал статью:
Код:
http://tor4.tk/phpBB/viewtopic.php?f=9&t=1864
2006 года.. Но очень уж долгий процесс был изложен
в красивой легенде
Осушка и прочие нюансы, но недолго подумав, я лично сам модифицировал под кухню
Код:
http://tor4.tk/phpBB/viewtopic.php?f=37&t=35943&start=40#p562300
так что, то, что ты видишь на сайте, в большинстве случаев простой перевод патентов, которые 100% работают, нужно немного желания, чтобы всё получилось.. и минимальные навыки с образованием 11 классов :LOL:

Как будет возможность, выложу фотографии процесса синтеза метадона... Но надо ли кому-то это здесь?.. ведь большинство привыкли платить диллеру деньги и получать свой стафф, ведь по мнению некоторых людей:
Все вроде видят-вот оно, а варить никто не станет по этой методе...Мне кажется даже химик путёвый и тот не сварит ничего из описания...ИМХО Конечно, но вот такая чуйка имеется....
А к моим трудам, вероятно, некоторые отнесутся просто:
Ты же не автор, ты просто ctrl+ins & shift+ins и не более того.
 

ŅарКОТварь

ПАДОНАК
Покойся с миром
Тор4People
Регистрация
8 Мар 2011
Сообщения
14,885
Адрес
СПб
ну просто легко говорить,когда находишься в стране,законы которой разрешают приобретать прекурсоры для данного синтеза. :D когда ты в россии-это уже совсем другой коленкор.разумеется есть как бы варианты,но для системного наркомана это всё сопряжено с трудностями нехилыми.
само собой оно того стоит и спорить с этим глупо.просто не все в европе живут или имеют возможность часто туда ездить.или хотя бы могут человека найти,согласного помочь-это затруднительно довольно,да чтоб он ещё в адеквате был. :hi_hi_hi:
 

knife80

Покойся с миром
Регистрация
29 Мар 2010
Сообщения
2,661
Адрес
ленинград
Таллинский
не,зачем так огульно, я б с удовольствием глянул твои труды
интересная тема,по мне так, я в химии полный ноль,но люблю глядеть как получается всякое
ну а тем более метадон)))
 

ŅарКОТварь

ПАДОНАК
Покойся с миром
Тор4People
Регистрация
8 Мар 2011
Сообщения
14,885
Адрес
СПб
Сверху Снизу